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3., vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage 627 Seiten , 24 cm, kartoniert die Seiten und der Einband sind altersbedingt gebräunt, fleckig, Einbandkanten mit Bestoßungen, ... Das Buch stellt genetische Syndrome dar, die mit einer Lern- oder geistigen Behinderung einhergehen und in der klinisehen Praxis relativ häufig vorkommen. Es beschreibt sowohl die Gemeinsamkeiten als auch die individuelle Variabilität der Entv/icklung von Kindern mit Prader-Willi-, Williams-Beuren-, Fragilem-X-, Sotos-, Apert-, Cornelia-de-Lange-, Cri-du-Chat-, Rett-, Angelman-, Noonan-, Rubinstein-Taybi- und Lesch-Nyhan-Syndrom sowie mit Trisomie 18 und 13. Neue entwicklungspsychologische Befunde sowie Kapitel zum Smith-Magenis-, Deletion22q11-, Turner- und Klinefelter-Syndrom wurden in der vollständig überarbeiteten Auflage des Buches ergänzt. Der Leser erhält zu jedem Syndrom Informationen über körperliche Merkmale, kognitive Entwicklung, sprachliche Entwicklung, Selbstständigkeit und Sozialentwicklung sowie Verhaltensbesonderheiten. Die zahlreichen Fallbeschreibungen vermitteln einen anschaulichen Eindruck vom Entwicklungsverlauf sowie den besonderen Stärken und Schwächen der Kinder. Ein abschließendes Kapitel beschäftigt sich mit Beratungsinhalten, die für die Begleitung von Kindern mit genetischen Syndromen und ihren Familien von allgemeiner Bedeutung sind. Der Leser erhält so eine fundierte Grundlage für die Beratung der Eltern und die Arbeit mit den betroffenen Kindern. ... (vom Einband) aus dem Inhalt: Vorwort zur dritten Auflage - Einleitung - Genetische Syndrome - Prader-Willi-Syndrom - Williams-Beuren-Syndrom - Fragiles-X-Syndrom - Sotos-Syndrom - Apert-Syndrom - Cornelia-de-Lange-Syndrom - Cri-du-Chat-Syndrom - Rett-Syndrom - Angelman-Syndrom - Noonan-Syndrom - Rubinstein-Taybi-Syndrom - Lesch-Nyhan-Syndrom - Seltene chromosomale Fehibildungen - Smith-Magenis-Syndrom - 22q11 -Deletion (Velocardiofaciales Syndrom) - Turner-Syndrom - Klinefelter-Syndrom - Elternberatung - Literatur - Anhang: Übersicht über psychologische Test- und Befragungsinstrumente , Hilfreiche Adressen - Sachregister - Autorenregister 3c4a ISBN-Nummer: 380171764X Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome; Klaus Sarmski; Prader-Willi-Syndrom; Williams-Beuren-Syndrom; Fragiles-X-Syndrom; Sotos-Syndrom; Apert-Syndrom; Cornelia-de-Lange-Syndrom; Cri-du-Chat-Syndrom; Rett-Syndrom; Angelman-Syndrom; Noonan-Syndrom; Rubinstein-Taybi-Syndrom; Lesch-Nyhan-Syndrom; Seltene chromosomale Fehibildungen; Smith-Magenis-Syndrom; 22q11 -Deletion (Velocardiofaciales Syndrom); Turner-Syndrom; Klinefelter-Syndrom; Elternberatung; Psychologie; 1

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